Die richtige Darreichungsform ist entscheidend...
Ein wesentlicher Faktor für den Erfolg eines neuen Arzneimittels ist der bestmögliche Nutzen für den Patienten. Selbst die ausgereifteste neue Wirkstoffverbindung wird von einer Formulierung profitieren, welche die Bioverfügbarkeit optimiert und die Patienten-Compliance erhöht.
R. P. Scherer hat durch die Entwicklung solcher Formulierungen erheblich zum Erfolg vieler Produkte beigetragen.
Das Forschungs- und Entwicklungszentrum von R. P. Scherer in Deutschland ist der richtige Partner für Ihr Entwicklungsprojekt...
Viele Produkte sind zur globalen Vermarktung vorgesehen. Das Entwicklungszentrum von R. P. Scherer in Eberbach erfüllt alle Anforderungen, um die Bedürfnisse nationaler und globaler Kunden zu erfüllen:
| Machbarkeitsstudien – Löslichkeits-Screening für neue chemische Bestandteile |
| Formulierungsentwicklung und -optimierung |
| Entwicklung von Analysenmethoden und deren Validierung |
| Stabilitätsprüfung durch physikalische und chemische Analyse des Fertigprodukts |
| Fertigung im Kleinstmaßstab und auf Pilotanlagen mit cGMP-konformen Verfahren und Einrichtungen |
| Prozessentwicklung, Scaling-up und Validierung |
| Technologietransfer zur Herstellung in validierten Produktionsmengen |
| Qualitätskontrolle und -sicherung |
| Proof of Concept für neue OTC-Produkte |